Член комитета бундестага ФРГ по международным делам от «Альтернативы для Германии» Петр Быстрон в беседе с «Известиями» назвал причину непризнания Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) российской вакцины против коронавируса «Спутник V».
По словам политика, регулятор не позволяет использовать российскую вакцину в Евросоюзе (ЕС) по политическим и экономическим причинам. Быстрон объяснил, что Агентство защищает рынок, чтобы крупные западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции, а также чтобы не допустить притока иностранной валюты в Россию, пишет lenta.ru.
Если бы EMA оценивала вакцины чисто с медицинской точки зрения, «Спутник V» уже давно был бы одобрен в ЕС, сказал Петр Быстрон.
Основной этап признания
11 января стало известно, что специалисты EMA дали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Также заключение касается и проведения клинических исследований вакцины.
Как отметил замглавы центра имени Гамалеи Денис Логунов, у Агентства не было критических замечаний по части проведения клинических исследований. Он добавил, что производственные стандарты в Европе, Китае и России должны быть гармонизированы, подчеркнув, что работа в этом направлении ведется.
Российский вирусолог, академик РАН Виталий Зверев в беседе с «Лентой.ру» рассказал, что таким образом российская вакцина прошла основной этап для полного признания в Европе, после которого «останутся только формальности». «Теперь никаких серьезных препятствий для признания нашей вакцины нет», — резюмировал он.
