Инсульт — это состояние, при котором кровоснабжение мозга прерывается или существенно ухудшается, что приводит к нарушению функций мозга. Это может произойти из-за закупорки или разрыва сосуда в мозге.
Существует два основных типа инсульта: ишемический и геморрагический. Ишемический инсульт происходит, когда артерия, которая поставляет кровь в мозг, становится заблокированной или узкой, что приводит к ухудшению кровоснабжения. Геморрагический инсульт возникает из-за кровотечения в мозге, вызванного разрывом сосуда.
Симптомы инсульта могут варьировать в зависимости от того, какая часть мозга пострадала. Они могут включать в себя потерю чувствительности или двигательных функций, нарушения зрения, трудности в речи и координации движений.
Ученые Медицинской школы Университета Мэриленда (США) решили определить, какие генетические факторы позволяют оценить риск развития ишемического инсульта до 60 лет. Они изучили 48 исследований по генетике и ишемическому инсульту с участием 17 000 пациентов с инсультом и почти 600 000 здоровых человек. Затем проанализировали все хромосомы, чтобы идентифицировать генетические варианты, связанные с ранним инсультом и группой крови.
Как оказалось, люди с группой крови А чаще были подвержены инсульту, чем люди с группой крови О. Те, у кого была группа крови А, были предрасположены к раннему инсульту на 16% чаще, чем люди с другими группами крови. В то время как те, у кого была группа крови O, страдали от инсульта на 12% реже, чем носители других групп.
Эксперты предполагают, что это связано с факторами свертывания крови, такими как тромбоцитами и эндотелиальными клетками, которые выстилают кровеносные сосуды и играют роль в развитии тромбов.
Некоторые факторы риска, такие как атеросклероз, фибрилляция предсердий (неправильный ритм сердца) и другие сердечно-сосудистые заболевания, могут увеличивать риск образования тромбов и, следовательно, инсульта.
Исследование опубликовано в журнале Neurology («Неврология»).
