Мифепристон ещё называют «таблетками для аборта». Он прекращает беременность, останавливая выработку прогестерона. Лекарство принимается перорально и может быть использовано для аборта примерно до девяти недель. Владелец регистрационного удостоверения: CHINA RESOURCES ZIZHU PHARMACEUTICAL, Co. Ltd. (Китай).
Ребекка Гомпертс, голландский врач, основавшая Women on Waves и несколько других организаций по защите репродуктивных прав, провела последние два десятилетия, помогая женщинам в странах, ограничивающих аборты, получить доступ к медикаментозному аборту, пишет businessinsider.com.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило мифепристон для использования в 2000 году. В течение следующих 18 лет более 3,7 миллиона женщин в Соединенных Штатах использовали лекарство, продаваемое под торговой маркой Mifeprex, для прерывания беременности на ранних сроках. В 2016 году FDA сообщило, что «эффективность и безопасность мифепристона были подтверждены как исследованиями, так и опытом, а серьезные осложнения оказались крайне редкими».
Сегодня медикаментозный аборт — сочетание мифепристона и мизопростола — составляет более половины всех абортов в США.
Однако Гомпертс считает, что у данного лекарства гораздо бóльший потенциал.
Таблетками мифепристона уже пользуются в некоторых станах для лечения миомы, доброкачественных опухолей, которые могут образовываться внутри или вокруг матки, утверждает Гомпертс.
«Он очень хорошо работает против эндометриоза. Он очень хорошо работает против миомы. Это очень эффективная таблетка для утреннего приема, и это очень эффективная противозачаточная таблетка один раз в неделю, которая не имеет побочных эффектов гормональных противозачаточных средств».
Исследователи во всем мире изучают, как можно использовать мифепристон для борьбы с раком, зависимостью, депрессией и некоторыми другими заболеваниями, и Гомпертс очень хочет начать собственное исследование.
Гомпертс сказала, что другая основанная ей организация "Women on Web" получила этическое одобрение Министерства здравоохранения Молдовы на проведение такого исследования.
В настоящее время группа занимается сбором средств для проведения клинических испытаний, которые, по ее оценкам, займут пять лет, после чего она надеется подать заявку на регистрацию таблетки в новом качестве в FDA и Европейском агентстве по лекарственным средствам.
На странице GoFundMe для исследования говорится, что организация уже собрала 500 000 евро и должна получить еще 500 000 евро, прежде чем они смогут начать процесс. В конечном итоге группе потребуется 2,2 миллиона евро для проведения годичного испытания, говорится на странице.
Интересно, что купить Мифепристон в правобережной Молдове нельзя. В Приднестровье он есть, российского производства по цене от 363,20 руб. ПМР за три таблетки по 200 мг.
